Polyneuropathie -
innovative Therapieunterstützung
mit Fettsäuren und PEA
Unterstützendes Nebenwirkungsmanagement mit Onlife®
Die positive Wirkung von Omega-3, PEA und anderen Fettsäuren während und nach der Krebstherapie sind wissenschaftlich mehrfach belegt worden. Vor allem im Nebenwirkungsmanagement haben sie mittlerweile ihren festen Platz eingenommen.
Direkte Nervenschädigung durch Chemotheraptika, in Anlehnung an Wang/Lehky (2012)
Die Onlife®-Präparate basieren auf der sog. „Fatty Acids Group“ (F. A. G.®) und gelten mit ihrer neuartigen, standardisierten Kombination von Inhaltsstoffe auch unter Onkolog*innen als eines der innovativsten Produkte zur unterstützenden Behandlung einer Polyneuropathie:
- Omega-3-Fettsäuren wird eine präventive Wirkung in Bezug auf Stoffwechselerkrankungen zugeschrieben. Als wichtigste Omega-3-Fettsäure gilt die pflanzliche alpha-Linolensäure (ALA), deren entzündungshemmende Wirkung in der Therapie von Stoffwechselerkrankungen bekannt ist. Die Fettsäure ist ein essentieller Nährstoff, der durch die enzymatische Verarbeitung zu Eicosapentaensäure (EPA) umgewandelt wird. Die alpha-Linolensäure in OnLife® wird maßgeblich durch die bioverfügbaren ungesättigten Omega-3-Fettsäuren Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) ergänzt. Die beiden Substanzen werden vom menschlichen Organismus als biochemische Bausubstanz für zahlreiche Zellstrukturen benötigt. Die spezielle Rezeptur der Omega-3-Fettsäuren in OnLife® trägt so zur Funktionserhaltung der Nervenzellmembran bei. Mehr zu Omega-3 bei der Behandlung von Polyneuropathie finden Sie im Blogbeitrag.
- Aliamide (z. B. PEA – Palmitoyl-Ethanol-Amid) gehören zu einer Stoffgruppe, die in unserem Körper natürlich vorkommt und die Aktivität von Mastzellen und Nervenfasern kontrolliert. Durch den vermehrten Stress bei Krebstherapien oder chronischen Erkrankungen kann der Körper PEA nicht mehr ausreichend selbst herstellen. Das körpereigene Aliamid PEA hat eine entzündungshemmende, nervenschützende und schmerzlindernde Wirkung. Das in OnLife® enthaltene PEA ist naturidentisch.
- Diese Hauptbestandteile in OnLife® werden ergänzt um Linolsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure und Myristinsäure.
Wirkung von Omega-3-Fettsäuren, in Anlehnung an: Visioli et al. (2012)
Wirkung von PEA, in Anlehnung an: Skaper/Facci (2014)
Auf Basis dieser einmaligen Rezeptur kann OnLife® als diätetische (Tabletten) und topische Unterstützung zur Wiederherstellung der korrekten Membranfunktion der peripheren Nervenzellen beitragen.
Nebenwirkungsrisiken bei Standardmedikation
Bei der Behandlung von Polyneuropathien gibt es unterschiedliche medikamentöse Therapieansätze. Häufig werden verschiedene Ansätze kombiniert (multimodale Therapie).
- Allgemein gelten die Vitamine der B-Gruppe als förderlich für die Nerven und werden daher häufig von Ärzten verschrieben. Ob sie die Beschwerden jedoch lindern, ist derzeit nicht belegt.
- Außerdem erhalten Sie ggf. schmerzlindernde Medikamente (etwa Acetylsalicylsäure, ASS) und es werden sogar Medikamente gegen Depressionen (Antidepressiva), wie etwa der Wirkstoff Duloxetin, zur Behandlung eingesetzt. Aber auch Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Antikonvulsiva) werden verschrieben.
- Entzündungshemmende Schmerzmittel (z. B. Ibuprofen, Paracetamol etc.), abgekürzt NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika) kommen bei einer Polyneuropathie kaum zum Einsatz.
- Auch schwache und starke Opioide können zur Symptombehandlung der CIPN infrage kommen. Ergänzend zu Tabletten stehen diese Substanzen in Pflastern oder Salben zur Verfügung. Sie wirken direkt an den betroffenen Schmerzfasern.
Da viele der genannten Medikamente auch Nebenwirkungen hervorrufen können, suchen Betroffene verstärkt nach einer neuen Therapieoption bei neuropathischen Beschwerden.
Studien und Erfahrungsberichte zur Therapieunterstützung durch OnLife® bei Polyneuropathie
Die Wirkung der in Onlife® enthaltenen Inhaltsstoffe bei Nervenschädigungen ist in einigen (klinischen) Studien untersucht worden.
Omega-3-Fettsäuren wird eine präventive Wirkung in Bezug auf Diabetes Mellitus, Krebs- und Stoffwechselerkrankungen zugeschrieben.
Die Amerikanische Gesellschaft für Klinische Onkologie (ASCO) bekräftigt dies.
Dabei verweist die ASCO insbesondere auf eine Studie aus dem Jahr 2012, bei der mit Omega-3-Fettsäuren unter Paclitaxel-Chemotherapie von Eierstockkrebs-Patientinnen vielversprechende Resultate erzielt werden konnten (Ghoreishi et al., BMC Cancer, 2012). In dieser Studie blieben 70 % der Patientinnen mit Omega-3-Fettsäuren während der Paclitaxel-Therapie CIPN-frei, während es in der Placebogruppe nur 41 % waren.
Die Studie umfasste nicht nur die Therapie, sondern auch die Prophylaxe. Auch hier wiesen die Patientinnen, die Omega-3-Fettsäuren erhielten, deutlich bessere Werte auf.
Lesen Sie hier die Studie.
Verbesserung neurophysiologischer Parameter durch PEA
Untersuchungen zur Wirksamkeit von PEA zeigen ähnliche Ergebnisse. In einer Studie von 2011 verabreichte man 20 Patient*innen mit diagnostizierter Polyneuropathie 300 mg PEA über einen Zeitraum von zwei Monaten.
Alle gemessenen neurophysiologischen Parameter verbesserten sich signifikant. Die Autoren kommen zu dem Schluss: „Bei einer schweren Erkrankung wie der schmerzhaften Neuropathie ist PEA eine sichere Substanz, die eine signifikante Wiederherstellung der Nervenfunktion erreicht.“ (Truini et al., 2011).
Bestätigt werden konnten die Resultate in einer Fallsammlung von sieben mit PEA behandelten Patient*innen mit neuropathischen Schmerzen. In allen Fällen zeigte sich eine „gute bis exzellente Schmerzreduktion“ (Hesselink et al., 2013).
OnLife® - relevanter Nutzen
Aus den oben benannten Studien lässt sich schlussfolgern, dass die Inhaltsstoffe von OnLife® bei der diätetischen Behandlung einer Polyneuropathie höchst relevant sind. Bzgl. der Wirkung lassen sich noch keine allgemeingültigen Aussagen treffen - eine randomisierte Doppelblind-Studie hierzu läuft demnächst an. Jedoch lässt sich aus den oben angeführten Studien ablesen, dass durch die Gabe von PEA und Omega-3-Fettsäuren sowohl die subjektiv empfundenen Beschwerden geringer als auch objektiv die Nervenfunktionen verbessert werden.
Die Ergebnisse einer ersten klinischen Studie zur Wirksamkeit von Onlife® (Phase 2) umfassten im Einzelnen:
- OnLife® reduzierte signifikant die Neuropathie-Symptome bei Patient*innen mit Krebs.
- OnLife® linderte jede Symptomart: Schmerzen, Kribbeln, Wärme- und Kälteempfindlichkeit, Taubheitsgefühle.
- OnLife® erhöhte die Lebensqualität der Patient*innen mit peripherer Neuropathie merklich.
- OnLife® zeigte eine hohe Verträglichkeit: Bei keiner/m der Patient*innen wurden Nebenwirkungen festgestellt, niemand brach die Studie wegen des Produkts ab.
Sie sind daran interessiert, Ihre Patient*innen bei der Behandlung neuropathischer Beschwerden mit OnLife® zu unterstützen?
Kontaktieren Sie uns und fordern Sie gern Muster und nützliche Informationsmaterialien an.
Onlife® Produkte
Cocito D., Peci E., Ciaramitaro P., Merola A., Leonardo L. Short-term effi cacy of ultramicronized palmitoylethanolamide in peripheral neuropathic pain. Pain Research and Treatment. 2014;2014
Di Cesare Mannelli L., D‘Agostino G., Pacini A., et al. Palmitoylethanolamide is a disease- modifying agent in peripheral neuropathy: pain relief and neuroprotection share a PPAR-alpha-mediated mechanism. Mediators of Infl ammation. 2013;2013: 12.
Facci GP. Mast cells, glia and neuroinflammation: partners in crime? Immunology. 2014;141: 314–27.
Hesselink J. M.: Chronic idiopathic axonal neuropathy and pain, treated with the endogenous lipid mediator palmitoylethanolamide: a case collection. International Medical Case Reports Journal. 2013;6(1):49–53.
Skaper S. D., Facci L., Fusco M., Della Valle M. F., Zusso M., Costa B., et al. (2014). Palmitoylethanolamide, a naturally occurring disease-modifying agent in neuropathic pain. Inflammopharmacology 22, 79–94.
Truini A., Biasiotta A., Di Stefano G., et al. Palmitoylethanolamide restores myelinated-fi - bre function in patients with chemotherapy-induced painful neuropathy. CNS & Neurological Disorders – Drug Targets. 2011;10(8):916–920.
Visioli F, Giordano E, Nicod NM, Davalos A. Molecular targets of omega 3 and conjugated linoleic Fatty acids - „micromanaging“ cellular response. Front Physiol. 2012; 3:42
Windebank AJ, Grisold W. Chemotherapyinduced neuropathy. J Peripher Nerv Syst 2008; 13: 27–46